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​ 如果你錯過了第一孕期的唐氏症篩檢，也不用擔心，15 週之後仍可透過 中唐篩檢與羊膜穿刺 ，進一步掌握寶寶的染色體健康狀況。本篇文章帶你了解第二孕期有哪些可行檢查方式、費用與注意事項。 🧪 什麼是「中唐篩檢」？ 「中唐篩檢」是第二孕期的唐氏症風險評估檢查，適合以下族群： 第一孕期篩檢結果為 中風險 （1：1000～1：270） 錯過第一孕期篩檢者（未滿 34 歲） 想提升整體檢查準確率的孕媽咪 ✅ 檢查方式： 抽血 ，分析母體血清中的四項指標 📈 準確率：約 80～83% 若與第一孕期檢查併行，準確率可提升至 92～97% 💰 費用：約 2,000～3,000 元（自費） 📌 注意： 建議搭配第一孕期檢查進行，單做準確率較低。 僅為風險評估，無法「確診」。 補助政策依各縣市不同，建議洽詢所在地衛生局。 🔍 檢查報告怎麼看？怎麼判斷下一步？ ​ 🧬 羊膜穿刺是什麼？哪些人建議做？ 羊膜穿刺是一種 診斷型檢查 ，抽取羊水分析胎兒染色體核型，準確率高達 99% 以上 。適合以下族群： ✅ 適合做羊膜穿刺的情況： 3

​  想更早掌握胎兒健康狀況嗎？孕期第 11～13 週，是做「 第一孕期唐氏症篩檢（初唐） 」與「 非侵入性基因檢測（NIPT） 」的好時機。 這兩項都是透過抽血或超音波來分析寶寶染色體風險，不會對胎兒造成傷害。 ​ 🩺 什麼是「初唐篩檢」？誰適合做？ 初唐篩檢是第一孕期常見的唐氏症篩檢方式，適合： 未滿 34 歲孕婦 （人工受孕者以取卵年齡為準） 想在早期了解胎兒健康狀況的準媽媽 ✅ 檢查方式： 抽血 （分析母體血清中 2 項指標） 超音波 （觀察胎兒頸部透明帶厚度與構造） ✅ 可了解： 胎兒是否有唐氏症風險 是否出現其他結構異常或先天性疾病風險 📌 準確率：約 85–89% ，若搭配第二孕期檢查，可提升至 92–97%。 💰 費用：約 2,400～3,000 元。 ​ 👀 超音波能看到什麼？ 初唐階段的超音波，可以觀察以下胎兒特徵： 鼻樑骨、四肢與身體內部構造是否正常 頭臀徑測量，確認胎兒週數 頸部透明帶厚度，如過厚則建議進一步檢查 🔍 一張超音波，就能提供寶寶第一份「健康報告」。 ​ 📈 初唐報告怎麼看？

​   👶 唐氏症是什麼？為什麼要做篩檢？ 我們常聽到的「唐寶寶」，指的是 患有唐氏症的孩子 。 唐氏症是 **因為第21對染色體多了一條（Trisomy 21）** 所造成的染色體異常，可能影響孩子的生長發育、學習能力與健康風險。這並不是誰的錯，而是一種機率事件。 透過孕期篩檢，我們可以提早掌握風險，讓爸媽多一分準備與安心。 🩺 有哪些唐氏症的檢查方式？該怎麼選？ 目前台灣常見的唐氏症檢查方法分為三大類， 皆為自費項目 ， 可分別了解「風險評估」與「確診檢查」： 🔍 唐氏症的風險怎麼看？ 檢查報告上常會出現「風險值」的數字，為什麼年齡也會是風險值得評估之一呢？隨著年齡增長，卵子分裂異常的機率就越高，也就越容易造成胎兒染色體異常。因此，若媽咪是高齡產婦，應更重視孕期的各項篩檢！以下是常見的風險分類： ❓ 篩檢結果高風險，一定是唐氏症嗎？ 不一定。篩檢是「預測風險」而非「確診」。 高風險結果 建議進一步進行確診性檢查 （如羊膜穿刺或羊水晶片）再下結論。 懷孕期間的每一項選擇都不容易，我們尊重每個家庭的考量，篩檢的目的，是為